安诗曼医疗药品生产车间工业除湿解决方案
随着社会发展，药物对人体起着至关重要的作用，它可以治病，也可以养生及保健的作用，根据要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。
药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。制药生产企业审查评定标准中：25.7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。 生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.
由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备在潮湿的空气中药品受潮会发会生化学反应而发生变化，不仅不能治病甚至可能对人体的安全构成极大的威胁，所以制药行业都会把防潮除湿放在首位，控制降低空气中的湿度，保证环境的干燥度，确保药品的生产安全。
因为医药车间对含湿度控制要求严格，所以安诗曼转轮除湿机可以满足药品车间及实验室仓库等除湿的需求
安诗曼环境优秀的技术研发团队跟据药厂需求设计出一款专业制药使用的除湿机
1.人性化型设计
2.单机可以控制单格空间的温度和湿度
3.独立调节出风温度
4.独立调节出风湿度
5.远程控制
6.循环移动除湿
7.循环移动控制温度
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